✅ História verificada
🚨 Querido Anjo da Isabela,
Você consegue imaginar o que é nascer com a pele se descolando ao menor toque?
O que é trocar uma fralda e arrancar um pedaço da sua filha junto?
O que é ver um bebê gritar de dor só de ser beijado?
Essa é a realidade brutal da pequena Isabela Dias Moreira, com apenas 7 meses de vida e já marcada por uma batalha insana.
Ela tem Epidermólise Bolhosa, uma doença rara, cruel, sem cura, que:
🔴 Desfaz a pele como papel molhado — deixando feridas abertas em todo o corpo
🔴 Transformou o banho em um ritual de tortura — ela grita como se estivesse sendo queimada viva
🔴 Fez do carinho um perigo — o amor da mãe virou um risco diário
E PIOR: SUA CONDIÇÃO ESTÁ PIORANDO A CADA SEMANA.
As bolhas tomaram o rostinho, as costas, até a boca.
Ela já perdeu parte dos dedinhos por causa das cicatrizações erradas.
As dores são tão intensas que ela quase não dorme — e quando dorme, se debate no berço ensanguentado.
💔 "MAMÃE, EU NASCI ERRADA?" — ELA AINDA NÃO FALA, MAS SEUS OLHOS PERGUNTAM ISSO TODO DIA
Isabela nunca teve um dia de paz.
Mas ela tenta sorrir.
Ela balbucia quando escuta a música "Jesus me ama".
Ela luta, mesmo sem entender o que é viver.
Mas ela precisa de você pra continuar lutando.
🌟 NOSSA MISSÃO: ARRECADAR R$ 200.000
JÁ CONSEGUIMOS R$ 82.000 com o apoio de anjos como você.
FALTAM R$ 118.000 para garantir:
🔹 Curativos importados e pomadas (R$ 9.000/mês – gaze normal gruda e rasga a pele)
🔹 Leite especial e alimentação via sonda (R$ 4.000/mês)
🔹 Fraldas antialérgicas e lenços estéreis (R$ 3.000/mês)
🔹 Climatização do quarto com ar-condicionado 24h (R$ 1.200/mês de luz)
🔹 Adaptação do berço e móveis com proteção acolchoada
🔹 Remédios para dor, antibióticos e sedativos leves
🙏 COMO VOCÊ PODE AJUDAR HOJE?
✅ R$ 50 = Um dia de fraldas e pomadas
✅R$ 100 = Leite especial por 2 dias
✅R$ 300 = Curativos estéreis por 1 dia
✅R$ 600 = Remédio importado para infecção
🔹 R$ 1.000 = 1 mês de luz para manter o ar-condicionado ligado
⚠️ POR QUE AGORA?
Sem os curativos certos, ela entra em infecção generalizada.
Sem os remédios, ela grita de dor 24h por dia.
Sem ajuda, essa mãe vai ver a filha definhar nos braços, sabendo que poderia ter sido diferente.
🌠 "ELA MERECE VIVER SEM SENTIR QUE ESTÁ MORRENDO AOS POUCOS"
Tainara, a mãe da Isabela, vive em jejum e oração.
Ela não tem mais emprego.
Não tem mais forças.
Mas tem fé.
Fé de que alguém vai ouvir esse grito silencioso.
Hoje, esse alguém pode ser você.
Isabela nunca pediu pra nascer assim. Mas agora que está aqui, merece saber o que é amor sem dor.
DOE AGORA E SALVE A PELE DA ISABELA, DIA APÓS DIA.
Mostrando 6 Comentários
Ana Julia
meu Deus que história tocante... Isabela é uma guerreira! doei com toda fé que ela vai vencer essa batalha 🙏🏻
Marcos Silva
que situação dolorosa... tão nova e enfrentando a Epidermólise Bolhosa. fiz minha doação e vou compartilhar 💔
Maria Lima
Epidermólise Bolhosa é muito agressiva mesmo... que bom que existem pessoas dispostas a ajudar. Deus abençoe a Isabela! 🙏❤️
Clara Rodrigues
chorei lendo sobre a Isabela... tão pequenina enfrentando essa doença terrível 😭 doei e peço que Deus cure ela
Marta Mendes
também sou mãe e não consigo imaginar ver uma filha sofrendo assim... cada real doado pode salvar a vida da Isabela 🙌
Letícia Mara
que família batalhadora... a Tainara trabalha tanto para conseguir o tratamento da Isabela! doação feita com muito amor 💔🙏
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